Fundacja na rzecz standardów opieki w chorobach otępiennych Wyspy Pamięci w porozumieniu i za zgodą Urzędu Miasta Stołecznego Warszawy publikuje teksty pochodzące z wydanego przez UM poradnika „Organizacja życia rodziny w obliczu choroby otępiennej. Poradnik dla opiekunów.” autorstwa Marzeny Wójcickiej i Joanny Szczuki.
Gdy u któregoś z członków rodziny pojawia się diagnoza: zespół otępienny, choroba Alzheimera, otępienie skroniowo-czołowe, otępienie naczyniopochodne, otępienie w przebiegu choroby Parkinsona, otępienie po udarze – równocześnie z nią przychodzą pytania: co dalej? co robić? Jak zapewnić choremu bezpieczeńswo bytowe, finansowe, prawne? Jak radzić sobie z emocjami i zachowaniami chorego? Gdzie szukać pomocy?
Konkretne rady wskażą, jak można polepszyć relacje z chorym, co może poprawić jakość życia zarówno osób żyjących z otępieniem, jak i ich bliskich.
I tak znajdą się tutaj informacje o tym:
- Czym są choroby otępienne?
- Jakie zachowania powinny skłonić rodzinę do sprawdzenia czy ma do czynienia z chorobą czy z normalnym procesem starzenia się?
- Dlaczego ważne jest postawienie diagnozy?
- Jacy specjaliści diagnozują chorobę otępienną?
- Czy mówić choremu o diagnozie?
- Jak poradzić sobie z pierwszymi reakcjami w rodzinie?
- Jak stworzyć bezpieczną przestrzeń dla chorego?
- Jak zadbać o bezpieczeństwo medyczne chorego na chorobę otępienną?
- Jak zadbać o bezpieczeństwo prawne chorego na chorobę otępienną?
- Jak zadbać o bezpieczeństwo finansowe chorego?
- Dowiemy się jak dbać o godność, niezależność chorego i nie wpaść w pułapkę „infantylizacji” bliskiego?
- Napiszemy o pozytywnym wpływie poczucia humoru, aktywności.
Te i inne tematy opisujemy w tym miejscu.
Pobierz poradnik – wersja pdf
Źródło: https://wyspypamieci.com.pl/
